SERVICIOS LINGÜÍSTICOS DE TRADUCCIÓN, REVISIÓN Y ADAPTACIÓN AL PACIENTE

Consultoría lingüística para el sector pharma, investigación biomédica, CRO, biotech y comunicación en salud.

20 años comunicando ciencia desde la precisión.

Lingüista especializada en artículos científicos, ensayos clínicos y documentación regulatoria para investigadores, CRO y entidades del sector salud.

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Traducción y revisión de artículos científicos

Traducción de manuscritos, papers y revisiones sistemáticas con rigor terminológico y adaptación al estilo editorial de las principales revistas biomédicas. Resultados medibles: clientes con aceptación en revistas Q1/Q2.

Científico revisando un manuscrito en su ordenador, mostrando la importancia de publicar artículos científicos

Traducción, revisión y adaptación al paciente de documentación para ensayos clínicos

Protocolos, ICF, hojas de información al paciente, diario del paciente, eCRF, informes de seguridad y documentación para CRO. Coherencia terminológica con las guías de buenas prácticas de la EMA, FDA, AEMPS e ICH. Confidencialidad absoluta garantizada.

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Garantía de calidad lingüística (LQA) en documentación regulatoria. Armonización terminológica en eCTD para el sector pharma, biotech, start-ups

Nuestro servicio de Regulatory Linguistic QA ayuda a laboratorios, CROs y entidades sanitarias a minimizar riesgos asociados a inconsistencias lingüísticas en documentos críticos como dossiers CTD/eCTD, protocolos, Clinical Study Reports (CSR), documentación GxP, SOPs y materiales para pacientes.

Su investigación, en el idioma del éxito

Más de 1.000 artículos traducidos y publicados en revistas internacionales. Una especialista que conoce el proceso completo de publicación científica desde dentro.

    
 
 
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Precisión terminológica

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Cumplimiento regulatorio

Profundo conocimiento de las normativas que rigen los ensayos clínicos y la documentación farmacéutica. Tus documentos regulatorios, precisos, confidenciales y listos para su presentación ante cualquier agencia.

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